Une fillette de 6 ans est décédée après avoir reçu une thérapie génique expérimentale en Chine. L'essai clinique visait à traiter une maladie non mortelle, selon une enquête de *Science*. Cette affaire soulève des questions éthiques sur les pratiques médicales en Chine.
Une université chinoise enquête sur la mort d'une enfant après un essai d'édition génique. L'étude initiale n'avait pas mentionné ce décès survenu lors d'un protocole expérimental. Ce cas relance le débat sur la sécurité et l'éthique des thérapies géniques en Chine.
Les thérapies CAR-T transforment les cellules immunitaires en chasseurs de tumeurs. Elles ont permis des rémissions spectaculaires chez des patients en phase terminale. Cette approche ouvre une nouvelle ère dans la lutte contre le cancer.
Un patient a reçu une thérapie expérimentale ciblant le rajeunissement cellulaire. L’essai clinique marque une première mondiale dans la lutte contre le vieillissement. Les résultats pourraient ouvrir la voie à des traitements contre les maladies dégénératives.
Une nouvelle thérapie génique permet de ralentir significativement la progression de la perte de vision sévère chez les patients atteints de dégénérescence maculaire. Le traitement offre un délai supplémentaire de trois ans avant la cécité complète, ouvrant une fenêtre thérapeutique inédite. Cette avancée représente un tournant dans le traitement des maladies oculaires génétiques actuellement sans cure définitive.
Des chercheurs explorent la possibilité de greffer les gènes impliqués dans la longévité humaine, rouvrant le débat sur l'extension de l'espérance de vie. Cette approche génétique suscite à la fois espoir et scepticisme au sein de la communauté scientifique internationale. Les défis techniques et éthiques demeurent majeurs avant toute application thérapeutique généralisée.
Les autorités américaines ont autorisé la commercialisation d'une thérapie génique novatrice contre une forme de maladie génétique rare. Cette approbation marque une avancée majeure dans le traitement des maladies héréditaires par modification génétique. La thérapie devrait transformer l'accès au traitement pour les patients atteints de cette pathologie.
Saffie, une enfant de six ans, a retrouvé progressivement sa vision grâce au traitement Luxturna administré à l'hôpital Great Ormond Street de Londres. Cette thérapie génique cible les défaillances génétiques provoquant une dégénérescence rétinienne incurable. Le succès de ce cas ouvre des perspectives pour d'autres enfants atteints de maladies oculaires génétiques.
Novartis présente plusieurs innovations lors du congrès 2026 de l'ESC, axées sur les traitements cardiovasculaires. Le g…
Une thérapie génique expérimentale en Chine provoque la mort d'une fillette. L'essai clinique utilisait une technique d'…
