Une thérapie génique ralentit la perte de vision sévère de trois ans
Une nouvelle thérapie génique permet de ralentir significativement la progression de la perte de vision sévère chez les patients atteints de dégénérescence maculaire.
Publié 7sem·1 média·Important·maj 7sem
≈ 28s
Le fait
Le traitement offre un délai supplémentaire de trois ans avant la cécité complète, ouvrant une fenêtre thérapeutique inédite.
Cette avancée représente un tournant dans le traitement des maladies oculaires génétiques actuellement sans cure définitive.
Saffie, une enfant de six ans, a retrouvé progressivement sa vision grâce au traitement Luxturna administré à l'hôpital Great Ormond Street de Londres.