Une fillette recouvre la vue grâce à une thérapie génique révolutionnaire
Saffie, une enfant de six ans, a retrouvé progressivement sa vision grâce au traitement Luxturna administré à l'hôpital Great Ormond Street de Londres.
Publié 10sem·1 média·Important·maj 10sem
≈ 25s
Le fait
Cette thérapie génique cible les défaillances génétiques provoquant une dégénérescence rétinienne incurable.
Le succès de ce cas ouvre des perspectives pour d'autres enfants atteints de maladies oculaires génétiques.
Une nouvelle thérapie génique permet de ralentir significativement la progression de la perte de vision sévère chez les patients atteints de dégénérescence maculaire.
Une nouvelle thérapie contre la drépanocytose offre une lueur d'espoir au Sénégal et en Afrique, où près de 400 000 enfants naissent chaque année avec cette maladie génétique grave.