Science
La maladie de l'homme de pierre, une affection génétique ultra-rare décryptée
- La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique exceptionnelle où le corps fabrique progressivement un second squelette.
- Cette pathologie ultra-rare provoque l'ossification anormale des tissus mous, muscles et tendons, immobilisant progressivement le patient.
- Les chercheurs progressent dans la compréhension des mécanismes génétiques pour développer de futurs traitements.
