La maladie de l'homme de pierre, une affection génétique ultra-rare décryptée
La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique exceptionnelle où le corps fabrique progressivement un second squelette.
Cette pathologie ultra-rare provoque l'ossification anormale des tissus mous, muscles et tendons, immobilisant progressivement le patient.
Les chercheurs progressent dans la compréhension des mécanismes génétiques pour développer de futurs traitements.
1 rédaction rapporte ce fait
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