ÉconomieSanofi abandonne le développement de l’amlitélimab pour la dermatite atopiqueLes Echos1
Sanofi stoppe le développement de l’amlitélimab, un traitement contre la dermatite atopique.
Le laboratoire mise désormais sur des acquisitions stratégiques pour renforcer son portefeuille.
Cette décision reflète les arbitrages financiers dans l’industrie pharmaceutique.
Sanofi chute en Bourse après l'abandon d'un traitement contre la dermatite atopiqueLes Echos
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Sanofi annonce l'arrêt du développement de l'amlitélimab pour la dermatite atopique.
Cette décision provoque une baisse significative de son cours en Bourse ce vendredi.
Le groupe pharmaceutique réévalue ses priorités thérapeutiques.
MarchésSanofi abandonne l'amlitélimab pour la dermatite atopique modérée à sévèreBoursorama1
Sanofi stoppe le développement de l'amlitélimab pour la dermatite atopique modérée à sévère.
Cette décision intervient après une évaluation des données cliniques.
Le groupe pharmaceutique recentre ses efforts sur d'autres molécules.
TechSanofi déploie un agent IA pour optimiser les tournées de ses commerciauxZDNet1
Sanofi a lancé Concierge for Field, un agent IA conçu avec Snowflake Cortex AI.
L'outil automatise la préparation des plans de rendez-vous pour les commerciaux du groupe pharmaceutique.
Ce déploiement s'inscrit dans une stratégie d'optimisation des forces de vente via l'intelligence artificielle.
ÉconomieSanofi s’engage à cesser de dénigrer un vaccin concurrentBFM Biz1
Sanofi promet de publier un communiqué reconnaissant l’efficacité d’un vaccin contre la grippe d’un concurrent australien.
L’entreprise était soupçonnée d’abus de position dominante par les autorités de la concurrence.
Cette décision pourrait éviter une amende et rétablir la confiance des régulateurs.
ÉconomieSanofi renforce son portefeuille thérapeutique avec l'acquisition de Blueprint MedicinesBFM Biz1
Sanofi a finalisé le rachat de Blueprint Medicines pour accélérer ses innovations en oncologie.
Cette acquisition cible des traitements contre les cancers rares et résistants.
Le groupe français confirme sa stratégie de croissance externe dans les biotechnologies.
MarchésSanofi confirme l'efficacité de son traitement NexviazymeBoursorama1
Sanofi annonce que le Nexviazyme atteint tous ses critères d'évaluation principaux et secondaires.
Le traitement cible une maladie génétique rare affectant les muscles.
Ces résultats renforcent les perspectives commerciales du médicament.
InformatiqueSanofi déploie une IA locale pour éviter le cloudLeMagIT1
Sanofi implémente une infrastructure d’IA sur site pour ses recherches.
Le géant pharmaceutique évite ainsi les solutions cloud externes pour des raisons de sécurité.
Cette approche renforce la souveraineté des données sensibles.
ÉconomieLa France en retard industriel : Sanofi alerte sur l'exode des talents vers les États-UnisLa Tribune1
Charles Wolf, directeur général de Sanofi France, dénonce un décrochage industriel face aux États-Unis.
Le pays attire les chercheurs et investissements grâce à des budgets R&D trois fois supérieurs.
Sanofi appelle à un plan national pour retenir les compétences pharmaceutiques.
MarchésBiotech française Abivax attire l'intérêt de Sanofi et des analystesBoursorama1
Le laboratoire français Sanofi affiche sa volonté d'augmenter sa présence dans le secteur des biotech innovantes en observant de près Abivax.
La maison de courtage Guggenheim a émis une recommandation haussière sur Abivax, citant le potentiel thérapeutique de ses candidats-médicaments.
Cette nouvelle dynamique relance l'intérêt pour les petites sociétés de biotech cotées à Paris.
MarchésLa Commission européenne approuve le Cenrifki de SanofiBoursorama1
La Commission européenne a donné son feu vert à la mise sur le marché du Cenrifki, un nouveau médicament du laboratoire français Sanofi.
Cette approbation intervient après évaluation du dossier clinique et de sécurité du traitement.
Le feu vert ouvre la voie à la commercialisation du produit dans l'Union européenne.
MarchésSanofi nomme Paulo Fontoura à la tête de sa recherche mondialeBoursorama1
Le groupe pharmaceutique français Sanofi a nommé Paulo Fontoura responsable mondial de la recherche et du développement.
Cette nomination reflète les efforts du groupe pour renforcer son pipeline d'innovation et sa compétitivité en recherche.
Fontoura supervisera tous les programmes de développement de nouveaux médicaments du groupe.
ÉconomieSanofi met fin à un essai clinique en phase avancée dans un revirement majeurCapital1
Sanofi annonce l'arrêt d'un essai clinique pourtant à un stade avancé de développement.
Ce coup de théâtre remet en question la stratégie thérapeutique du groupe pharmaceutique français.
La décision traduit des enjeux scientifiques ou économiques majeurs pour le portefeuille de produits Sanofi.
ÉconomieSanofi obtient l'approbation européenne pour son premier médicament anticancéreuxCapital1
Le groupe pharmaceutique français Sanofi obtient le feu vert de l'Union européenne pour commercialiser son premier médicament oncologique.
Cette approbation marque une étape majeure dans la stratégie de développement de nouvelles thérapies anticancéreuses du groupe.
Le lancement commercial devrait renforcer la position de Sanofi sur le marché des traitements du cancer.
SantéSanofi obtient l'approbation européenne pour un traitement anticancéreux innovantSciences et Avenir1
Le laboratoire français Sanofi a annoncé l'approbation par l'Union européenne d'un nouveau traitement anticancéreux utilisant un injecteur portable.
Cette autorisation représente une avancée significative dans l'administration des thérapies anticancéreuses, offrant une plus grande commodité aux patients.
Le dispositif pourrait transformer les modalités de traitement et d'observance thérapeutique dans l'oncologie.
MarchésSanofi : le venglustat reçoit un examen prioritaire aux États-UnisBoursorama1
Le venglustat de Sanofi bénéficie d'une procédure d'examen prioritaire auprès de la FDA américaine, accélérant son traitement.
Cette décision renforce les perspectives thérapeutiques du groupe dans les maladies génétiques rares et métaboliques.
L'approbation accélérée pourrait déboucher sur une mise sur le marché plus rapide du traitement.
MarchésSanofi, LVMH et Alstom en ligne de mire des investisseurs parisiensBoursorama1
Les trois valeurs de référence Sanofi, LVMH et Alstom sont particulièrement scrutées par les analystes sur le marché parisien le 5 mai.
Ces titres du CAC 40 concentrent l'attention en raison de leurs impacts sectoriels et de leur poids dans l'indice phare français.
Les investisseurs suivent de près leurs évolutions dans un contexte de marchés européens sans direction claire.
FranceSanofi confie sa direction générale à Belen Garijo pour rebooster l'innovationLe Monde1
Belen Garijo prend la tête de Sanofi mercredi 29 avril 2026 face aux défis d'innovation du groupe pharmaceutique.
La nouvelle directrice générale arrive dans un contexte d'inquiétude sur la capacité d'innovation du géant français.
ÉconomieSanofi nomme Belén Garijo, ancienne patronne de Merck, à sa têteLe Monde1
L'ancienne patronne du laboratoire allemand Merck, Belén Garijo, prendra la direction du groupe pharmaceutique français Sanofi.
Cette nomination illustre les transformations stratégiques du secteur et la mobilité des cadres dirigeants mondiaux.
Sanofi espère dynamiser sa R&D et sa compétitivité face aux acteurs américains et chinois.
MarchésSanofi place 2,3 milliards d'euros d'obligations sur les marchés financiersBoursorama1
Le géant pharmaceutique français Sanofi place 2,3 milliards d'euros d'obligations pour financer ses opérations et investissements.
Cette opération témoigne de la confiance des investisseurs envers le groupe et ses capacités de remboursement.
La levée de fonds renforce la structure financière de Sanofi.
MarchésLa Sanofi attend la décision de la FDA sur sa demande de licenceBoursorama1
Le groupe pharmaceutique Sanofi reçoit une prolongation de la date d'examen de sa demande de licence auprès de la FDA.
Cette extension reflète la complexité des procédures de validation des nouveaux médicaments aux États-Unis.
Le délai supplémentaire permet à Sanofi de compléter les dossiers réglementaires requis.
MarchésSanofi obtient l'approbation européenne pour Dupixent contre l'urticaire chroniqueBoursorama1
Sanofi a obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Union européenne pour Dupixent comme premier médicament contre l'urticaire chronique spontanée chez l'enfant.
Cette approbation réglementaire élargit les indications thérapeutiques du traitement et renforce la position commerciale du laboratoire français.
Dupixent représente un élargissement du portefeuille pharmaceutique de Sanofi dans les pathologies inflammatoires.