MarchésLa FDA autorise un dispositif portable d'Abbott pour surveiller cétones et glycémieBoursorama1
La FDA a autorisé un dispositif portable d'Abbott pour les patients diabétiques.
Le système permet de surveiller les cétones et la glycémie en temps réel.
Cette innovation pourrait améliorer la gestion du diabète aux États-Unis.
SantéUlcères de jambe : les dispositifs de compression ajustables en questionPourquoi Docteur1
Des dispositifs de compression ajustables sont évalués pour traiter les ulcères de jambe.
Ces outils promettent une meilleure observance et un confort accru pour les patients.
Leur efficacité réelle reste à confirmer par des études cliniques approfondies.
ÉconomieEuromi lance Adipmaster, un dispositif révolutionnaire de lipoaspiration stérileBFM Biz1
Euromi met sur le marché Adipmaster, un dispositif breveté qui transforme les protocoles de lipoaspiration en rendant la procédure stérile et à usage unique.
Cette innovation technologique vise à améliorer la sécurité sanitaire des interventions chirurgicales.
Le produit s'inscrit dans une tendance plus large de médicalisation des équipements à usage unique pour réduire les risques infectieux.
SantéUn patch innovant pour le suivi des grossesses à risquePourquoi Docteur1
Un nouveau dispositif sous forme de patch pourrait améliorer le suivi médical des femmes enceintes présentant des complications.
Ce dispositif portable permettrait une surveillance continue et non invasive des paramètres vitaux durant la grossesse.
Il offrirait aux cliniciens un meilleur accès aux données en temps réel pour anticiper les complications.
ScienceUne rétine artificielle restaure la vision chez les patients malvoyantsFutura Sciences1
Un dispositif médical révolutionnaire permet de restaurer partiellement la vision chez des patients atteints de cécité.
La rétine artificielle utilise une technologie implantable pour contourner les dégâts de la rétine naturelle.
Cet avancée ouvre des perspectives thérapeutiques majeures contre les maladies dégénératives de la vision.
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a interdit l'utilisation du dispositif de stérilisation FemBloc sur le territoire français.
Cet implant contraceptif non hormonal avait suscité des espoirs mais pose des questions de sécurité et d'efficacité.
La décision s'inscrit dans une démarche de protection des patients face aux risques potentiels identifiés.
