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Des signaux, du bruit, des faits…

Santéil y a 24 j1 rédaction

L’UE retire l’autorisation de mise sur le marché du Tavneos (avacopan)

L’Agence européenne des médicaments retire l’AMM du Tavneos, traitement de la vascularite.
Les lots disponibles sont rappelés en urgence dans toute l’Union européenne.
Les patients concernés doivent consulter leur médecin pour un traitement alternatif.

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Marchésil y a 69 j1

Amoeba a communiqué des résultats positifs pour ses tests et une future autorisation de mise sur le marché. Ces annonces…

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Marchésil y a 71 j1

Amoéba annonce l'obtention de l'AMM pour son produit AXPERA en France

. Cette autorisation couvre une durée de 15 ans pou…

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