agence europeenne des medicaments

La Commission européenne autorise un vaccin Pfizer adapté au variant XFG

• La Commission européenne valide le vaccin Pfizer-BioNTech ciblant le variant XFG du Covid-19.
• Cette autorisation intervient après évaluation par l'Agence européenne des médicaments.
• Les campagnes de rappel pourront intégrer ce vaccin dès l'automne 2026.

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L'Europe approuve le guselkumab pour les enfants atteints de psoriasis en plaques

L'Agence européenne des médicaments autorise le guselkumab (TREMFYA) pour les enfants. Ce traitement cible le psoriasis…

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Litfulo : l’Agence européenne renforce les mises en garde sur ce traitement contre l’alopécie