Régional
- Victor, 3 ans, est atteint de fucosidose, une maladie génétique rare et méconnue.
- Ses parents, Elodie et Kevin, ont créé une association après 18 mois d’errance médicale.
- Basée à Gignac (Hérault), elle vise à sensibiliser et financer la recherche.
Cliquez sur un logo pour lire l’article