- Une nouvelle thérapie basée sur CRISPR pourrait devenir le premier traitement de ce type approuvé par la FDA pour modifier des gènes directement dans le corps.
61 faits, 33 médias, 7 pays
Des chercheurs estiment que la souche du virus a été manquée en raison d'échecs de surveillance, de lacunes dans les tes…
Une étude révèle que les cyberattaques contre les hôpitaux américains entraînent des complications médicales et une dégr…
Une équipe internationale a cartographié près de 26 millions de cellules du noyau gris central, une régio…
Aussi dans Santé
Des chercheurs identifient un mécanisme inattendu qui pourrait jouer un rôle dans la propagation des canc…
Le groupe pharmaceutique américain devient le premier à recevoir l'autorisation chinoise pour un traiteme…
Un dispositif médical émet un courant électrique pour transformer l'excès de glucose en une molécule excr…
Le nouveau modèle de Google analyse les effets des variations génétiques en fonction des types de cellule…
Une seule rédaction les rapporte pour l’instant. Ce sont des pistes, pas des faits établis : ils sont affichés pour ce qu’ils sont, en avance et à vérifier.