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Sanofi obtient l'approbation européenne pour Dupixent contre l'urticaire chronique

Sanofi a obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Union européenne pour Dupixent comme premier médicament contre l'urticaire chronique spontanée chez l'enfant. Cette approbation réglementaire élargit les indications thérapeutiques du traitement et renforce la position commerciale du laboratoire français. Dupixent représente un élargissement du portefeuille pharmaceutique de Sanofi dans les pathologies inflammatoires.

LieuxUnion européenne
OrganisationsSanofi
Le fil de l’événement13 faits · 13 avr. → 9 juil.
  1. 13 avr.Sanofi obtient l'approbation européenne pour Dupixent contre l'urticaire chronique
  2. 22 avr.La Sanofi attend la décision de la FDA sur sa demande de licence
  3. 27 avr.L'OMS approuve un traitement inédit contre le paludisme chez les nourrissons
  4. 28 maiSanofi : le venglustat reçoit un examen prioritaire aux États-Unis
  5. 8 juinSanofi obtient l'approbation européenne pour son premier médicament anticancéreux
  6. 8 juinSanofi obtient l'approbation européenne pour un traitement anticancéreux innovant
  7. 10 juinL'Europe autorise un traitement révolutionnaire contre la sclérose en plaques
  8. 11 juinNouvelle thérapie contre l'urticaire chronique approuvée en Europe
  9. 19 juinDurvalumab approuvé en Europe pour les cancers gastriques en périopératoire
  10. 23 juinLa Commission européenne approuve le Cenrifki de Sanofi
  11. 30 juinSanofi confirme l'efficacité de son traitement Nexviazyme
  12. 8 juil.Sanofi s’engage à cesser de dénigrer un vaccin concurrent
  13. 9 juil.Ipsen publie des résultats positifs pour Dysport dans le traitement de la migraine
≈ 25s
Union européenneCarte mondiale →
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