La FDA étend l'autorisation d'un médicament de Johnson & Johnson
La FDA a élargi l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament de Johnson & Johnson.
Ce traitement cible une pathologie spécifique et pourrait bénéficier à des milliers de patients aux États-Unis.
Cette décision renforce la position de J&J sur le marché pharmaceutique américain.
1 rédaction rapporte ce fait
Factae établit le fait ; chaque récit est à un clic, chez sa rédaction.
