L'EMA recommande le retrait de l'autorisation de Tavneos (avacopan)

L'Agence européenne des médicaments propose de retirer l'autorisation de Tavneos, traitement de la vascularite. Ce médicament, utilisé contre la granulomatose avec polyangéite, ne démontre plus un bénéfice suffisant. Les patients concernés devront être progressivement sevrés sous supervision médicale.

Pourquoi ça compteCette décision pourrait affecter des milliers de patients en Europe traités pour une maladie rare et grave, nécessitant une transition thérapeutique encadrée.